Suomen Medimurjenkoirat ry

Jalostus

Medimurjenkoirien jalostus

Medimurjenkoirien kasvatusta ohjaa Suomessa rotujärjestö Suomen Seurakoirayhdistys ry

Kasvattaja - verkostoidutaan!

Tervetuloa keskustelemaan Medimurjenkoirien kasvattajille tarkoitettuun Facebook ryhmään! Medimurjenkoirien kasvattajat - Facebook ryhmä

Ryhmä on tarkoitettu kasvattajille, jotka kasvattavat tai aikovat kasvattaa medimurjenkoiria Suomessa. Ryhmän tavoitteena on mahdollistaa avoin keskustelu kasvattajien välillä rotuun ja sen kasvatukseen liittyvistä asioista. Keskustelua käydään asiallisesti hyvässä yhteishengessä rodun parasta ajatellen.

Ryhmään pääsyn vaatimuksena on Suomen Kennelliiton myöntämä kennelnimi sekä se, että omistaa tai on sijoittanut medimurjenkoiran.

Pentueseuranta

Hei kasvattaja! Suomen Medimurjenkoirat ry:n jalostustoimikunta kerää tietoa medimurjenkoirien lisääntymiseen liittyvistä asioista.
Täyttämällä pentueseurantalomakkeen jokaisesta syntyneestä pentueesta, autat meitä kartoittamaan tärkeää tietoa rodun tulevaisuuden kannalta.

Lomake avautuu vieressä olevaa "pentueseurantalomake" - kuvaa klikkaamalla.

Kondrodystrofia (CDDY) ja riski välilevyrappeumille (IVDD)

Onko koirallesi tehty geenitesti, jossa on mukana matalaraajaisuutta eli kondrodystrofiaa CDDY aiheuttava retrogeeni?

Jalostustoimikunta kerää tietoa medimurjenkoirien CDDY-geenitestin tuloksista ja IVDD-riskistä!
Ilmoita koirasi testitulos osoitteeseen: medi.jalostus@gmail.com

KONDRODYSTROFIA (CDDY) JA RISKI VÄLILEVYRAPPEUMILLE (IVDD)
Kondrodystrofian (CDDY) takana on lyhytkasvuisuutta aiheuttava geeni FGF4 koiran kromosomissa 12.
Tämä vaikuttaa koiran olkavarteen sekä kyynär- ja värttinäluuhun lyhentäen niitä, sekä aiheuttaa jälkimmäisten luiden eriasteista taipumista.
Geeniin liitetään myös kohonnut riski selän välilevyrappeutumille nuoremmalla iällä (IVDD).
Tämä aiheuttaa osalle koirista välilevynpullistumia, jotka usein tarvitsevat leikkaushoitoa ja toisinaan halvauttavat koiran.

Kondrodystrofia periytyy semidominantisti. Tämä tarkoittaa, että koirat, joilla on kaksi alleelia, ovat lyhytraajaisempia kuin koirat, joilla on vain yksi alleeli.
IVDD:n osalta periytyminen on kuitenkin dominanttia, eli jo yksi alleeli lisää riskiä välilevyrappeumaan.
Tutkijat ovat huomanneet geenin yhteyden myös suurempiin korvalehtiin. Koiran ulkonäöstä ei kuitenkaan voi päätellä sen geneettistä statusta.

Aikaisemmin esim. MyDogDna testasi kondrodysplasiaa, jossa sama geeni FGF4 on koiran kromosomissa 18. Kondrodysplasia (FGF4-18) aiheuttaa selkeästi lyhyet jalat (corgit, mäyräkoirat) kun taas kondrodystrofia (FGF4-12) hieman matalamman ulkomuodon.

Kondrodystofia testitulosten tulkinta:
Clear/puhdas = N/N = koiralla ei ole FGF4-12 alleelia
Carrier/kantaja = N/CDDY = koiralla on yksi alleeli, joka lisää riskiä välilevyrappeumaan ja koira voi olla hieman lyhytraajaisempi
Affected/sairas = CDDY/CDDY = koiralla on kaksi alleelia, jotka lisäävät riskiä välilevyrappeumaan ja todennäköisesti koira on myös lyhytraajaisempi.

Google Sites

Report abuse